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- La púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI, en inglés ITP), conocida también como púrpura trombocitopénica idiopática, es una enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo, habitualmente de clase inmunoglobulina IgG, a las glucoproteínas plaquetarias y la posterior depuración por el . Se caracteriza por la eliminación de las plaquetas del sistema fagocítico mononuclear , específicamente en el bazo, originando un aumento en la producción de las plaquetas procedente de la medula ósea. (es)
- La púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI, en inglés ITP), conocida también como púrpura trombocitopénica idiopática, es una enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo, habitualmente de clase inmunoglobulina IgG, a las glucoproteínas plaquetarias y la posterior depuración por el . Se caracteriza por la eliminación de las plaquetas del sistema fagocítico mononuclear , específicamente en el bazo, originando un aumento en la producción de las plaquetas procedente de la medula ósea. (es)
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- Púrpura trombocitopénica idiopática (es)
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- La púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI, en inglés ITP), conocida también como púrpura trombocitopénica idiopática, es una enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo, habitualmente de clase inmunoglobulina IgG, a las glucoproteínas plaquetarias y la posterior depuración por el . Se caracteriza por la eliminación de las plaquetas del sistema fagocítico mononuclear , específicamente en el bazo, originando un aumento en la producción de las plaquetas procedente de la medula ósea. (es)
- La púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI, en inglés ITP), conocida también como púrpura trombocitopénica idiopática, es una enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo, habitualmente de clase inmunoglobulina IgG, a las glucoproteínas plaquetarias y la posterior depuración por el . Se caracteriza por la eliminación de las plaquetas del sistema fagocítico mononuclear , específicamente en el bazo, originando un aumento en la producción de las plaquetas procedente de la medula ósea. (es)
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