Ibrutinib (,​ también conocido como PCI-32765 y comercializado bajo el nombre de Imbruvica™) es un inhibidor de la Tirosina kinasa de Bruton (BTK), un fármaco antineoplásico -anticanceroso- dirigido contra el cáncer producido por células B. Fue aprobado por la FDA en noviembre de 2013 para el tratamiento del linfoma de células de manto​​ y en febrero de 2014 para el tratamiento de la leucemia linfática crónica.​ Se administra por vía oral.​​​​En enero de 2015, ibrutinib fue aprobado por la FDA para el tratamiento de la Macroglobulinemia de Waldenstrom, un tipo de linfoma no-Hodgkin. El tratamiento con ibrutinib mejora en algunos pacientes los síntomas de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) después de recibir un trasplante de células madre de sangre donada, conocido como .​​

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  • Ibrutinib (,​ también conocido como PCI-32765 y comercializado bajo el nombre de Imbruvica™) es un inhibidor de la Tirosina kinasa de Bruton (BTK), un fármaco antineoplásico -anticanceroso- dirigido contra el cáncer producido por células B. Fue aprobado por la FDA en noviembre de 2013 para el tratamiento del linfoma de células de manto​​ y en febrero de 2014 para el tratamiento de la leucemia linfática crónica.​ Se administra por vía oral.​​​​En enero de 2015, ibrutinib fue aprobado por la FDA para el tratamiento de la Macroglobulinemia de Waldenstrom, un tipo de linfoma no-Hodgkin. El tratamiento con ibrutinib mejora en algunos pacientes los síntomas de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) después de recibir un trasplante de células madre de sangre donada, conocido como .​​ (es)
  • Ibrutinib (,​ también conocido como PCI-32765 y comercializado bajo el nombre de Imbruvica™) es un inhibidor de la Tirosina kinasa de Bruton (BTK), un fármaco antineoplásico -anticanceroso- dirigido contra el cáncer producido por células B. Fue aprobado por la FDA en noviembre de 2013 para el tratamiento del linfoma de células de manto​​ y en febrero de 2014 para el tratamiento de la leucemia linfática crónica.​ Se administra por vía oral.​​​​En enero de 2015, ibrutinib fue aprobado por la FDA para el tratamiento de la Macroglobulinemia de Waldenstrom, un tipo de linfoma no-Hodgkin. El tratamiento con ibrutinib mejora en algunos pacientes los síntomas de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) después de recibir un trasplante de células madre de sangre donada, conocido como .​​ (es)
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  • Ibrutinib (,​ también conocido como PCI-32765 y comercializado bajo el nombre de Imbruvica™) es un inhibidor de la Tirosina kinasa de Bruton (BTK), un fármaco antineoplásico -anticanceroso- dirigido contra el cáncer producido por células B. Fue aprobado por la FDA en noviembre de 2013 para el tratamiento del linfoma de células de manto​​ y en febrero de 2014 para el tratamiento de la leucemia linfática crónica.​ Se administra por vía oral.​​​​En enero de 2015, ibrutinib fue aprobado por la FDA para el tratamiento de la Macroglobulinemia de Waldenstrom, un tipo de linfoma no-Hodgkin. El tratamiento con ibrutinib mejora en algunos pacientes los síntomas de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) después de recibir un trasplante de células madre de sangre donada, conocido como .​​ (es)
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  • Ibrutinib (es)
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