Property |
Value |
dbo:abstract
|
- La enfermedad de Von Gierke o glucogenosis tipo I (GSD-I) es una enfermedad metabólica poco frecuente, hereditaria autosómica recesiva, provocada por una acumulación anormal de glucógeno. La deficiencia de la glucosa-6-fosfatasa (G-6-fosfatasa), que es la enzima que interviene en el último paso en la producción de glucosa a partir de las reservas de glucógeno hepático y de la gluconeogénesis, causa una grave hipoglucemia. Fue diagnosticada por primera vez en 1928 por y estudiada histológicamente por en 1929. (es)
- La enfermedad de Von Gierke o glucogenosis tipo I (GSD-I) es una enfermedad metabólica poco frecuente, hereditaria autosómica recesiva, provocada por una acumulación anormal de glucógeno. La deficiencia de la glucosa-6-fosfatasa (G-6-fosfatasa), que es la enzima que interviene en el último paso en la producción de glucosa a partir de las reservas de glucógeno hepático y de la gluconeogénesis, causa una grave hipoglucemia. Fue diagnosticada por primera vez en 1928 por y estudiada histológicamente por en 1929. (es)
|
dbo:omim
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
| |
dbo:wikiPageRevisionID
| |
prop-es:ciap
| |
prop-es:diseasesdb
| |
prop-es:emedicinesubj
| |
prop-es:emedicinetopic
| |
prop-es:imagen
|
- Glykogen.svg (es)
- Glykogen.svg (es)
|
prop-es:medlineplus
| |
prop-es:nombre
|
- Enfermedad de Von Gierke (es)
- Enfermedad de Von Gierke (es)
|
prop-es:omim
| |
prop-es:pie
|
- Molécula de glucógeno simplificada. (es)
- Molécula de glucógeno simplificada. (es)
|
prop-es:sinónimos
|
- * Deficiencia de glucosa-6-fosfatasa
* Déficit de glucosa-6-fosfatasa
* Glucogenosis hepatorrenal
* Glucogenosis de tipo I (es)
- * Deficiencia de glucosa-6-fosfatasa
* Déficit de glucosa-6-fosfatasa
* Glucogenosis hepatorrenal
* Glucogenosis de tipo I (es)
|
dct:subject
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- La enfermedad de Von Gierke o glucogenosis tipo I (GSD-I) es una enfermedad metabólica poco frecuente, hereditaria autosómica recesiva, provocada por una acumulación anormal de glucógeno. La deficiencia de la glucosa-6-fosfatasa (G-6-fosfatasa), que es la enzima que interviene en el último paso en la producción de glucosa a partir de las reservas de glucógeno hepático y de la gluconeogénesis, causa una grave hipoglucemia. Fue diagnosticada por primera vez en 1928 por y estudiada histológicamente por en 1929. (es)
- La enfermedad de Von Gierke o glucogenosis tipo I (GSD-I) es una enfermedad metabólica poco frecuente, hereditaria autosómica recesiva, provocada por una acumulación anormal de glucógeno. La deficiencia de la glucosa-6-fosfatasa (G-6-fosfatasa), que es la enzima que interviene en el último paso en la producción de glucosa a partir de las reservas de glucógeno hepático y de la gluconeogénesis, causa una grave hipoglucemia. Fue diagnosticada por primera vez en 1928 por y estudiada histológicamente por en 1929. (es)
|
rdfs:label
|
- Enfermedad de Von Gierke (es)
- Enfermedad de Von Gierke (es)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
foaf:name
|
- Enfermedad de Von Gierke (es)
- * Deficiencia de glucosa-6-fosfatasa (es)
- * Déficit de glucosa-6-fosfatasa (es)
- * Glucogenosis de tipo I (es)
- * Glucogenosis hepatorrenal (es)
- Enfermedad de Von Gierke (es)
- * Deficiencia de glucosa-6-fosfatasa (es)
- * Déficit de glucosa-6-fosfatasa (es)
- * Glucogenosis de tipo I (es)
- * Glucogenosis hepatorrenal (es)
|
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is owl:sameAs
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |