La enfermedad de Andersen se encuentra clasificada dentro de las glucogenosis Tipo IV. Se caracteriza por el déficit de la enzima ramificante amilo (1.4-1.6) tranglucosilasa o glucan transferasa. Provoca hepatoesplenomegalia , acumulación de polisacáridos con pocos puntos de ramificación. Se produce la muerte por insuficiencia cardiaca y hepática, es una enfermedad hederitaria y degenerativa.Consume órganos como los riñones, hígado y páncreas, consume los músculos de abajo hacia arriba. Posee glucógeno anormal.Déficit en tráqueas respiratorias.

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  • La enfermedad de Andersen se encuentra clasificada dentro de las glucogenosis Tipo IV. Se caracteriza por el déficit de la enzima ramificante amilo (1.4-1.6) tranglucosilasa o glucan transferasa. Provoca hepatoesplenomegalia , acumulación de polisacáridos con pocos puntos de ramificación. Se produce la muerte por insuficiencia cardiaca y hepática, es una enfermedad hederitaria y degenerativa.Consume órganos como los riñones, hígado y páncreas, consume los músculos de abajo hacia arriba. Posee glucógeno anormal.Déficit en tráqueas respiratorias. (es)
  • La enfermedad de Andersen se encuentra clasificada dentro de las glucogenosis Tipo IV. Se caracteriza por el déficit de la enzima ramificante amilo (1.4-1.6) tranglucosilasa o glucan transferasa. Provoca hepatoesplenomegalia , acumulación de polisacáridos con pocos puntos de ramificación. Se produce la muerte por insuficiencia cardiaca y hepática, es una enfermedad hederitaria y degenerativa.Consume órganos como los riñones, hígado y páncreas, consume los músculos de abajo hacia arriba. Posee glucógeno anormal.Déficit en tráqueas respiratorias. (es)
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