EUROCAT es una organización europea que se describe a sí misma como "una red de registros de población para la vigilancia epidemiológica de las anomalías congénitas, que abarca 1,7 millones de nacimientos en 21 países europeos".​ Se fundó en 1979, con el objetivo de mejorar la recolección de datos sobre enfermedades congénitas, y la estandarización de dichos datos.​​ Han publicado ampliaciones al Capítulo Q de la CIE-10, que ayudan a proporcionar códigos únicos para las distintas situaciones individuales.

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  • EUROCAT es una organización europea que se describe a sí misma como "una red de registros de población para la vigilancia epidemiológica de las anomalías congénitas, que abarca 1,7 millones de nacimientos en 21 países europeos".​ Se fundó en 1979, con el objetivo de mejorar la recolección de datos sobre enfermedades congénitas, y la estandarización de dichos datos.​​ Han publicado ampliaciones al Capítulo Q de la CIE-10, que ayudan a proporcionar códigos únicos para las distintas situaciones individuales. A partir de 2006, aproximadamente una cuarta parte de los nuevos nacimientos en la Unión Europea se comunican a EUROCAT.​ (es)
  • EUROCAT es una organización europea que se describe a sí misma como "una red de registros de población para la vigilancia epidemiológica de las anomalías congénitas, que abarca 1,7 millones de nacimientos en 21 países europeos".​ Se fundó en 1979, con el objetivo de mejorar la recolección de datos sobre enfermedades congénitas, y la estandarización de dichos datos.​​ Han publicado ampliaciones al Capítulo Q de la CIE-10, que ayudan a proporcionar códigos únicos para las distintas situaciones individuales. A partir de 2006, aproximadamente una cuarta parte de los nuevos nacimientos en la Unión Europea se comunican a EUROCAT.​ (es)
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  • EUROCAT es una organización europea que se describe a sí misma como "una red de registros de población para la vigilancia epidemiológica de las anomalías congénitas, que abarca 1,7 millones de nacimientos en 21 países europeos".​ Se fundó en 1979, con el objetivo de mejorar la recolección de datos sobre enfermedades congénitas, y la estandarización de dichos datos.​​ Han publicado ampliaciones al Capítulo Q de la CIE-10, que ayudan a proporcionar códigos únicos para las distintas situaciones individuales. (es)
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  • EUROCAT (es)
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