El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de cuarenta y siete millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5 % del contenido total de ADN en la célula.

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  • El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de cuarenta y siete millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5 % del contenido total de ADN en la célula. En el año 2000, investigadores que trabajaban en el Proyecto Genoma Humano anunciaron que habían determinado la secuencia de los pares de bases que componen este cromosoma. El cromosoma 21 fue el segundo cromosoma humano en ser totalmente secuenciado. (es)
  • El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de cuarenta y siete millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5 % del contenido total de ADN en la célula. En el año 2000, investigadores que trabajaban en el Proyecto Genoma Humano anunciaron que habían determinado la secuencia de los pares de bases que componen este cromosoma. El cromosoma 21 fue el segundo cromosoma humano en ser totalmente secuenciado. (es)
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  • Gilbert, F. (es)
  • Antonarakis, S. E., Lyle, R., Dermitzakis, E. T., Reymond, A., Deutsch, S. (es)
  • Antonarakis, S. E., Lyle, R., Deutsch, S., Reymond, A. (es)
  • Gardiner, K., Davisson, M. (es)
  • Sawinska, M., Ladon, D. (es)
  • esd VV.AA. (es)
  • Sleegers, K., Brouwers, N., Gijselinck, I., Theuns, J., Goossens, D., Wauters, J., Del-Favero, J., Cruts, M., Van Duijn, C. M., Van Broeckhoven, C. (es)
  • Rovelet-Lecrux, A. Hannequin, D., Raux, G., Le Meur, N., Laquerriere, A., Vital, A., Dumanchin, C., Feuillette, S., Brice, A., Vercelletto, M., Dubas, F., Frebourg, T., Campion, D. (es)
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  • PMID 11178230 (es)
  • PMID 11377958 (es)
  • PMID 11902692 (es)
  • PMID 14630078 (es)
  • PMID 15510164 (es)
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  • Genet Test (es)
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  • The sequence of human chromosome 21 and implications for research into Down syndrome (es)
  • APP locus duplication causes autosomal dominant early-onset Alzheimer disease with cerebral amyloid angiopathy (es)
  • APP duplication is sufficient to cause early onset Alzheimer's dementia with cerebral amyloid angiopathy (es)
  • Chromosome 21: from sequence to applications (es)
  • The DNA sequence of human chromosome 21 (es)
  • Chromosome 21 and down syndrome: from genomics to pathophysiology (es)
  • Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 21 (es)
  • Mechanism, detection and clinical significance of the reciprocal translocation t in the children suffering from acute lymphoblastic leukaemia (es)
  • Chromosome 21: a small land of fascinating disorders with unknown pathophysiology (es)
  • The sequence of human chromosome 21 and implications for research into Down syndrome (es)
  • APP locus duplication causes autosomal dominant early-onset Alzheimer disease with cerebral amyloid angiopathy (es)
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  • Mechanism, detection and clinical significance of the reciprocal translocation t in the children suffering from acute lymphoblastic leukaemia (es)
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  • El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de cuarenta y siete millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5 % del contenido total de ADN en la célula. (es)
  • El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de cuarenta y siete millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5 % del contenido total de ADN en la célula. (es)
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  • Cromosoma 21 (humano) (es)
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