El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19:

Property Value
dbo:abstract
  • El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19: * APOE: Apolipoproteína E * : cadena con brazos ácido keto dehidrogenasa E1, alfa polipéptido (enfermedad urinaria del jarabe de arce) * DMPK: proteína kinasa distrofia miotónica de Steinert * : glutaril-coenzima A dehidrogenasa * HAMP: hepcidina péptido antimicrobiano * MCPH2: microcefalia, autosoma primario recesivo 2 * : Notch homólogo 3 (Drosophila) * : periaxina * PSA: antígeno prostático específico * : carrier soluto familia 5 (ioduro de sodio symporter), miembro 5 * : serina/treonina kinasa 11 (síndrome de Peutz-Jeghers) * : COLOR OJO 1; COLOR OJO, VERDE/AZUL; GRIS. Locus de mapa de genes 19p13.1-q13.11 * : COLOR PELO 1; COLOR PELO CASTAÑO; BRHC. Locus de mapa de genes 19p13.1-q13.11 * : Receptor de la LDL. Locus de mapa de genes 19p13.3 (es)
  • El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19: * APOE: Apolipoproteína E * : cadena con brazos ácido keto dehidrogenasa E1, alfa polipéptido (enfermedad urinaria del jarabe de arce) * DMPK: proteína kinasa distrofia miotónica de Steinert * : glutaril-coenzima A dehidrogenasa * HAMP: hepcidina péptido antimicrobiano * MCPH2: microcefalia, autosoma primario recesivo 2 * : Notch homólogo 3 (Drosophila) * : periaxina * PSA: antígeno prostático específico * : carrier soluto familia 5 (ioduro de sodio symporter), miembro 5 * : serina/treonina kinasa 11 (síndrome de Peutz-Jeghers) * : COLOR OJO 1; COLOR OJO, VERDE/AZUL; GRIS. Locus de mapa de genes 19p13.1-q13.11 * : COLOR PELO 1; COLOR PELO CASTAÑO; BRHC. Locus de mapa de genes 19p13.1-q13.11 * : Receptor de la LDL. Locus de mapa de genes 19p13.3 (es)
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 1028476 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 4316 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 123429028 (xsd:integer)
prop-es:autor
  • Grimwood J, Gordon LA, Olsen A, Terry A, Schmutz J, Lamerdin J, Hellsten U, Goodstein D, Couronne O, Tran-Gyamfi M, Aerts A, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E, Black S, Branscomb E, Caenepeel S, Carrano A, Caoile C, Chan YM, Christensen M, Cleland CA, Copeland A, Dalin E, Dehal P, Denys M, Detter JC, Escobar J, Flowers D, Fotopulos D, Garcia C, Georgescu AM, Glavina T, Gomez M, Gonzales E, Groza M, Hammon N, Hawkins T, Haydu L, Ho I, Huang W, Israni S, Jett J, Kadner K, Kimball H, Kobayashi A, Larionov V, Leem SH, Lopez F, Lou Y, Lowry S, Malfatti S, Martinez D, McCready P, Medina C, Morgan J, Nelson K, Nolan M, Ovcharenko I, Pitluck S, Pollard M, Popkie AP, Predki P, Quan G, Ramirez L, Rash S, Retterer J, Rodriguez A, Rogers S, Salamov A, Salazar A, She X, Smith D, Slezak T, Solovyev V, Thayer N, Tice H, Tsai M, Ustaszewska A, Vo N, Wagner M, Wheeler J, Wu K, Xie G, Yang J, Dubchak I, Furey TS, DeJong P, Dickson M, Gordon D, Eichler EE, Pennacchio LA, Richardson P, Stubbs L, Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM (es)
  • Gilbert F (es)
  • Grimwood J, Gordon LA, Olsen A, Terry A, Schmutz J, Lamerdin J, Hellsten U, Goodstein D, Couronne O, Tran-Gyamfi M, Aerts A, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E, Black S, Branscomb E, Caenepeel S, Carrano A, Caoile C, Chan YM, Christensen M, Cleland CA, Copeland A, Dalin E, Dehal P, Denys M, Detter JC, Escobar J, Flowers D, Fotopulos D, Garcia C, Georgescu AM, Glavina T, Gomez M, Gonzales E, Groza M, Hammon N, Hawkins T, Haydu L, Ho I, Huang W, Israni S, Jett J, Kadner K, Kimball H, Kobayashi A, Larionov V, Leem SH, Lopez F, Lou Y, Lowry S, Malfatti S, Martinez D, McCready P, Medina C, Morgan J, Nelson K, Nolan M, Ovcharenko I, Pitluck S, Pollard M, Popkie AP, Predki P, Quan G, Ramirez L, Rash S, Retterer J, Rodriguez A, Rogers S, Salamov A, Salazar A, She X, Smith D, Slezak T, Solovyev V, Thayer N, Tice H, Tsai M, Ustaszewska A, Vo N, Wagner M, Wheeler J, Wu K, Xie G, Yang J, Dubchak I, Furey TS, DeJong P, Dickson M, Gordon D, Eichler EE, Pennacchio LA, Richardson P, Stubbs L, Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM (es)
  • Gilbert F (es)
prop-es:año
  • 1997 (xsd:integer)
  • 2004 (xsd:integer)
prop-es:id
  • PMID 10464639 (es)
  • PMID 15057824 (es)
  • PMID 10464639 (es)
  • PMID 15057824 (es)
prop-es:número
  • 2 (xsd:integer)
  • 6982 (xsd:integer)
prop-es:páginas
  • 145 (xsd:integer)
  • 529 (xsd:integer)
prop-es:revista
  • Nature (es)
  • Genet Test (es)
  • Nature (es)
  • Genet Test (es)
prop-es:título
  • The DNA sequence and biology of human chromosome 19 (es)
  • Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 19 (es)
  • The DNA sequence and biology of human chromosome 19 (es)
  • Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 19 (es)
prop-es:volumen
  • 1 (xsd:integer)
  • 428 (xsd:integer)
dct:subject
rdfs:comment
  • El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19: (es)
  • El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19: (es)
rdfs:label
  • Cromosoma 19 (humano) (es)
  • Cromosoma 19 (humano) (es)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is owl:sameAs of
is foaf:primaryTopic of