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- La aniridia es una enfermedad del ojo, bilateral y poco frecuente. Si bien aniridia significa ausencia de iris, puede existir un iris rudimentario. Es decir, se presenta hipoplasia (falta de desarrollo) total o parcial del iris y se acompaña de hipoplasia de la fóvea o del nervio óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20 % o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer cataratas, glaucoma y opacificación corneal por insuficiencia límbica que pueden empeorar la visión. Puede cursar con otras alteraciones sistémicas más excepcionales como afectaciones renales (tumor de Wilms) o retraso mental. Es una enfermedad congénita y hereditaria producida, mayormente, por deleción del gen PAX 6 del cromosoma 11-p13, que provoca la falta de desarrollo en el globo ocular. (es)
- La aniridia es una enfermedad del ojo, bilateral y poco frecuente. Si bien aniridia significa ausencia de iris, puede existir un iris rudimentario. Es decir, se presenta hipoplasia (falta de desarrollo) total o parcial del iris y se acompaña de hipoplasia de la fóvea o del nervio óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20 % o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer cataratas, glaucoma y opacificación corneal por insuficiencia límbica que pueden empeorar la visión. Puede cursar con otras alteraciones sistémicas más excepcionales como afectaciones renales (tumor de Wilms) o retraso mental. Es una enfermedad congénita y hereditaria producida, mayormente, por deleción del gen PAX 6 del cromosoma 11-p13, que provoca la falta de desarrollo en el globo ocular. (es)
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- Asensio D, Bobillo H, de la Serna PM (es)
- Carracedo G, Pintor J, Peral A (es)
- Kanski JJ (es)
- López- García JS, García-Lozano I, Rivas L, Martínez-Garchitorena J. (es)
- Asensio D, Bobillo H, de la Serna PM (es)
- Carracedo G, Pintor J, Peral A (es)
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- D015783 (es)
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- Paciente escandinavo con falta de coloración en los ojos, pareciendo que fuesen solo una gran pupila. (es)
- Paciente escandinavo con falta de coloración en los ojos, pareciendo que fuesen solo una gran pupila. (es)
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| prop-es:publicación
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- Arch Soc Esp Oftalmol (es)
- Boletín de Pediatría (es)
- Gaceta Óptica (es)
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- Inderemia (es)
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- Manejo terapéutico de la queratopatías asociada a aniridia congénita (es)
- Aniridia Congénita (es)
- Aniridia congénita (es)
- Oftalmología clínica (es)
- Manejo terapéutico de la queratopatías asociada a aniridia congénita (es)
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- Oftalmología clínica (es)
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- La aniridia es una enfermedad del ojo, bilateral y poco frecuente. Si bien aniridia significa ausencia de iris, puede existir un iris rudimentario. Es decir, se presenta hipoplasia (falta de desarrollo) total o parcial del iris y se acompaña de hipoplasia de la fóvea o del nervio óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20 % o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer cataratas, glaucoma y opacificación corneal por insuficiencia límbica que pueden empeorar la visión. (es)
- La aniridia es una enfermedad del ojo, bilateral y poco frecuente. Si bien aniridia significa ausencia de iris, puede existir un iris rudimentario. Es decir, se presenta hipoplasia (falta de desarrollo) total o parcial del iris y se acompaña de hipoplasia de la fóvea o del nervio óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20 % o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer cataratas, glaucoma y opacificación corneal por insuficiencia límbica que pueden empeorar la visión. (es)
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- Aniridia (es)
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