La acromegalia es una enfermedad rara, crónica, causada por una secreción excesiva de la hormona del crecimiento o GH, la cual es producida en la glándula pituitaria. Aproximadamente en el 95% de los casos, este exceso de la hormona del crecimiento se relaciona con el desarrollo de un tumor benigno de la pituitaria.​ También puede aparecer como efecto adverso del tratamiento con hormona del crecimiento artificial.​ El término acromegalia se utiliza cuando la enfermedad se inicia en la edad adulta. Si aparece durante la infancia, se denomina gigantismo.​

Property Value
dbo:abstract
  • La acromegalia es una enfermedad rara, crónica, causada por una secreción excesiva de la hormona del crecimiento o GH, la cual es producida en la glándula pituitaria. Aproximadamente en el 95% de los casos, este exceso de la hormona del crecimiento se relaciona con el desarrollo de un tumor benigno de la pituitaria.​ También puede aparecer como efecto adverso del tratamiento con hormona del crecimiento artificial.​ El término acromegalia se utiliza cuando la enfermedad se inicia en la edad adulta. Si aparece durante la infancia, se denomina gigantismo.​ La acromegalia provoca desfiguración progresiva, especialmente de la cara y las extremidades, con tendencia al desarrollo excesivo de la mandíbula, frente ensanchada, abultada o con protuberancias, y crecimiento desproporcionado de manos o pies. Es común la aparición de manifestaciones sistémicas, por el agrandamiento de las vísceras y otros tejidos blandos, como el tiroides, el hígado, el riñón y el corazón. El paciente puede experimentar dolores de cabeza, musculares y articulares, entre otros síntomas.​ Quienes la padecen generalmente no se percatan a tiempo, ya que algunos signos se confunden con el proceso de envejecimiento natural del ser humano, lo que puede causar complicaciones que lleven a la muerte. El retraso en el diagnóstico puede superar los 10 años.​ Se calcula que en el mundo existen entre 40 y 70 pacientes con acromegalia por cada millón de habitantes.​ El término proviene del griego akros que significa extremidad, y megas que significa grande. Esta denominación fue propuesta por , famoso neurólogo francés, el cual publicó la primera descripción de la enfermedad en 1886.​ (es)
  • La acromegalia es una enfermedad rara, crónica, causada por una secreción excesiva de la hormona del crecimiento o GH, la cual es producida en la glándula pituitaria. Aproximadamente en el 95% de los casos, este exceso de la hormona del crecimiento se relaciona con el desarrollo de un tumor benigno de la pituitaria.​ También puede aparecer como efecto adverso del tratamiento con hormona del crecimiento artificial.​ El término acromegalia se utiliza cuando la enfermedad se inicia en la edad adulta. Si aparece durante la infancia, se denomina gigantismo.​ La acromegalia provoca desfiguración progresiva, especialmente de la cara y las extremidades, con tendencia al desarrollo excesivo de la mandíbula, frente ensanchada, abultada o con protuberancias, y crecimiento desproporcionado de manos o pies. Es común la aparición de manifestaciones sistémicas, por el agrandamiento de las vísceras y otros tejidos blandos, como el tiroides, el hígado, el riñón y el corazón. El paciente puede experimentar dolores de cabeza, musculares y articulares, entre otros síntomas.​ Quienes la padecen generalmente no se percatan a tiempo, ya que algunos signos se confunden con el proceso de envejecimiento natural del ser humano, lo que puede causar complicaciones que lleven a la muerte. El retraso en el diagnóstico puede superar los 10 años.​ Se calcula que en el mundo existen entre 40 y 70 pacientes con acromegalia por cada millón de habitantes.​ El término proviene del griego akros que significa extremidad, y megas que significa grande. Esta denominación fue propuesta por , famoso neurólogo francés, el cual publicó la primera descripción de la enfermedad en 1886.​ (es)
dbo:meshId
  • D000172
dbo:omim
  • 102200 (xsd:integer)
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 8559 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 8997 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 129651174 (xsd:integer)
prop-es:diseasesdb
  • 114 (xsd:integer)
prop-es:emedicinesubj
  • med (es)
  • med (es)
prop-es:emedicinetopic
  • 27 (xsd:integer)
prop-es:imagen
  • Acromegaly facial features.JPEG (es)
  • Acromegaly facial features.JPEG (es)
prop-es:medline
  • Acromegaly (es)
  • Acromegaly (es)
prop-es:medlineplus
  • 321 (xsd:integer)
prop-es:meshid
  • D000172 (es)
  • D000172 (es)
prop-es:nombre
  • Acromegalia (es)
  • Acromegalia (es)
prop-es:omim
  • 102200 (xsd:integer)
prop-es:orphanetnumber
  • 963 (xsd:integer)
prop-es:pie
  • Aspecto facial de un paciente con acromegalia (es)
  • Aspecto facial de un paciente con acromegalia (es)
prop-es:sinónimos
  • Gigantismo pituitario (es)
  • Gigantismo pituitario (es)
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • La acromegalia es una enfermedad rara, crónica, causada por una secreción excesiva de la hormona del crecimiento o GH, la cual es producida en la glándula pituitaria. Aproximadamente en el 95% de los casos, este exceso de la hormona del crecimiento se relaciona con el desarrollo de un tumor benigno de la pituitaria.​ También puede aparecer como efecto adverso del tratamiento con hormona del crecimiento artificial.​ El término acromegalia se utiliza cuando la enfermedad se inicia en la edad adulta. Si aparece durante la infancia, se denomina gigantismo.​ (es)
  • La acromegalia es una enfermedad rara, crónica, causada por una secreción excesiva de la hormona del crecimiento o GH, la cual es producida en la glándula pituitaria. Aproximadamente en el 95% de los casos, este exceso de la hormona del crecimiento se relaciona con el desarrollo de un tumor benigno de la pituitaria.​ También puede aparecer como efecto adverso del tratamiento con hormona del crecimiento artificial.​ El término acromegalia se utiliza cuando la enfermedad se inicia en la edad adulta. Si aparece durante la infancia, se denomina gigantismo.​ (es)
rdfs:label
  • Acromegalia (es)
  • Acromegalia (es)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Acromegalia (es)
  • Acromegalia (es)
is foaf:primaryTopic of