La tirosina hidroxilasa o tirosina 3-monooxigenasa (EC 1.14.16.2) es la enzima responsable de catalizar la conversión del aminoácido L-tirosina a dihidroxifenilalanina (DOPA). La DOPA es el precursor de la dopamina, que a su vez es también el precursor de la noradrenalina y la adrenalina. En humanos, la tirosina hidroxilasa es codificada por el gen TH.

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  • Localization of the human tyrosine hydroxylase gene to 11p15: gene duplication and evolution of metabolic pathways.
  • Isolation of a full-length cDNA clone encoding human tyrosine hydroxylase type 3.
  • Frequent sequence variant in the human tyrosine hydroxylase gene.
  • A single human gene encoding multiple tyrosine hydroxylases with different predicted functional characteristics.
  • Targeted disruption of the tyrosine hydroxylase gene reveals that catecholamines are required for mouse fetal development.
  • Isolation and characterization of the human tyrosine hydroxylase gene: identification of 5' alternative splice sites responsible for multiple mRNAs.
  • Expression of human tyrosine hydroxylase cDNA in invertebrate cells using a baculovirus vector.
  • Phosphorylation of tyrosine hydroxylase in situ at serine 8, 19, 31, and 40.
  • ERK1 and ERK2, two microtubule-associated protein 2 kinases, mediate the phosphorylation of tyrosine hydroxylase at serine-31 in situ.
  • Tyrosine hydroxylase regulation in the central nervous system.
  • Characterization of rat and human tyrosine hydroxylase genes: functional expression of both promoters in neuronal and non-neuronal cell types.
  • Structure of the human tyrosine hydroxylase gene: alternative splicing from a single gene accounts for generation of four mRNA types.
  • Analysis of the 5' region of the human tyrosine hydroxylase gene: combinatorial patterns of exon splicing generate multiple regulated tyrosine hydroxylase isoforms.
  • Isolation of a novel cDNA clone for human tyrosine hydroxylase: alternative RNA splicing produces four kinds of mRNA from a single gene.
  • A point mutation in the tyrosine hydroxylase gene associated with Segawa's syndrome.
  • Recessively inherited L-DOPA-responsive dystonia caused by a point mutation in the tyrosine hydroxylase gene.
  • Direct phosphorylation of brain tyrosine hydroxylase by cyclic AMP-dependent protein kinase: mechanism of enzyme activation.
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