El síndrome de Peutz-Jeghers es una rara enfermedad humana que se caracteriza por la asociación de numerosos pólipos distribuidos por el aparato digestivo y zonas de pigmentación oscura en la mucosa de la boca y alrededor de los labios. Los pólipos son hamartomas y tienen carácter benigno.Es una enfermedad hereditaria causada por la mutación de un gen situado en el cromosoma 19.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • El síndrome de Peutz-Jeghers es una rara enfermedad humana que se caracteriza por la asociación de numerosos pólipos distribuidos por el aparato digestivo y zonas de pigmentación oscura en la mucosa de la boca y alrededor de los labios. Los pólipos son hamartomas y tienen carácter benigno.Es una enfermedad hereditaria causada por la mutación de un gen situado en el cromosoma 19. Las personas que presentan el síndrome de Peutz-Jeghers tienen una probabilidad más alta que la población general de desarrollar distintos tipos de cáncer.
dbpedia-owl:diseasesdb
  • 9905
  • 9905
dbpedia-owl:emedicineSubject
  • med
dbpedia-owl:emedicineTopic
  • 1807
dbpedia-owl:medlineplus
  • 000244
  • 000244
dbpedia-owl:meshId
  • D010580
  • D010580
dbpedia-owl:omim
  • 175200 (xsd:integer)
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 4173835 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 2785 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 24 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 72025137 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
http://es.dbpedia.org/property/diseasesdb
  • 9905 (xsd:integer)
http://es.dbpedia.org/property/emedicinesubj
  • med
http://es.dbpedia.org/property/emedicinetopic
  • 1807 (xsd:integer)
http://es.dbpedia.org/property/genereviewsname
  • Peutz-Jeghers Syndrome
http://es.dbpedia.org/property/genereviewsnbk
  • NBK1266
http://es.dbpedia.org/property/imagen
  • Peutz-Jeghers syndrome polyp.jpg
http://es.dbpedia.org/property/medlineplus
  • 244 (xsd:integer)
http://es.dbpedia.org/property/meshid
  • D010580
http://es.dbpedia.org/property/nombre
  • Síndrome de Peutz-Jeghers
http://es.dbpedia.org/property/omim
  • 175200 (xsd:integer)
http://es.dbpedia.org/property/pie
  • Micrografía de un pólipo de colon de tipo Peutz-Jeghers. Tinción hematoxilina-eosina.
http://es.dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • El síndrome de Peutz-Jeghers es una rara enfermedad humana que se caracteriza por la asociación de numerosos pólipos distribuidos por el aparato digestivo y zonas de pigmentación oscura en la mucosa de la boca y alrededor de los labios. Los pólipos son hamartomas y tienen carácter benigno.Es una enfermedad hereditaria causada por la mutación de un gen situado en el cromosoma 19.
rdfs:label
  • Síndrome de Peutz-Jeghers
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Síndrome de Peutz-Jeghers
is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of