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rdfs:label "C\u00E9lula madre pluripotente inducida"@es ;
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dbo:abstract "Las c\u00E9lulas madre pluripotentes inducidas (normalmente abreviadas como c\u00E9lulas iPS, por sus siglas en ingl\u00E9s: \"induced Pluripotent Stem\" ) son un tipo de c\u00E9lulas madre con caracter\u00EDsticas pluripotenciales (capaces de generar la mayor\u00EDa de los tejidos) derivadas artificialmente de una c\u00E9lula que inicialmente no era pluripotencial.\u200B Por lo general se utiliza como una c\u00E9lula adulta diferenciada (diferenciaci\u00F3n celular) procedente de un tejido, sobre la que se induce la expresi\u00F3n de varios genes ex\u00F3genos, tales como Oct4, Sox2, c-Myc y Klf4, capaces de des-diferenciarla.\u200B Se denomina reprogramaci\u00F3n a esta desdiferenciaci\u00F3n. Las c\u00E9lulas iPS son capaces: a) de diferenciarse en c\u00E9lulas de tejidos pertenecientes a las tres capas germinales de un embri\u00F3n natural (ver embriog\u00E9nesis humana): endodermo, mesodermo y ectodermo, b) de formar teratomas, y c) ratones quim\u00E9ricos \u00F3 quimeras (quimerismo).\u200B\u200B\u200B Se ha demostrado que las c\u00E9lulas iPS son id\u00E9nticas en muchos aspectos, y similares en otros, a las (normalmente abreviadas como ES, por sus siglas en ingl\u00E9s: \"Embryonic Stem\"). Por ejemplo, son iguales en morfolog\u00EDa, expresi\u00F3n de ciertos genes y prote\u00EDnas, patrones de metilaci\u00F3n del ADN, tiempo de duplicaci\u00F3n celular y capacidad de diferenciaci\u00F3n a c\u00E9lulas de otros tejidos. Sin embargo, el mecanismo mediante el cual se inducen y su relaci\u00F3n con las c\u00E9lulas ES sigue a\u00FAn en investigaci\u00F3n (Liu, et al. 2011). Las c\u00E9lulas iPS se obtuvieron por primera vez en el a\u00F1o 2006 a partir de c\u00E9lulas de ratones (Takahashi & Yamanaka, 2006), y en 2007 a partir de c\u00E9lulas humanas (Takahashi, et al. 2007). En 2006, se describi\u00F3 por primera vez este proceso a partir de fibroblastos de rat\u00F3n utilizando retrovirus que vehiculizaban e induc\u00EDan la expresi\u00F3n de varios genes ex\u00F3genos. En 2011 se public\u00F3 una revisi\u00F3n sobre esta primera metodolog\u00EDa (Miller & Schlaeger, 2011). Este logro se considera uno de los avances m\u00E1s importantes de la investigaci\u00F3n con c\u00E9lulas madre, ya que permite obtener c\u00E9lulas madres pluripotenciales a partir de c\u00E9lulas adultas. Las iPS tienen aplicaciones como modelos para estudio de enfermedades, posibles usos terap\u00E9uticos (disminuyendo el rechazo en los trasplantes y sin la controversia del uso de embriones que tiene las c\u00E9lulas ES), y en investigaciones b\u00E1sicas. Shinya Yamanaka y John Gurdon fueron galardonados en 2012 con el premio nobel de Fisiolog\u00EDa o Medicina.\u200B"@es .